Отличный омикрон

[chuka_lis]

Работа от ученых из Австралии.
Во-первых, они показали, что бустерная доза мРНК вакцины справляется с омикроном, но примерно через месяц после  3 дозы. Потому что именно тогда будет максимум нейтрализующих антител (и их будет гораздо больше, чем через месяц после 2 дозы). И что количество нейтрализующих антител прилично снижается к 3 и тем более к 6 месяцу (что к оригинальному штамму, что к дельте или тем более омикрону) после "полной" прививки.
При этом, омикрон будет нейтрализоваться иммунитетом после 3 прививки, на пике,  примерно в 4 раза хуже, чем оригинальный вирус, а дельта- в полтора раза хуже.
Но, в общем, в случае с бустером, иммунитет, скорее всего,  возьмет омикрон (и дельту разумеется) количеством, тк что не принципиально, что нужно больше антител. Правда, у кого иммунитет не сможет выработать так много, то могут быть пробои. Опять же, скорее всего, иммунитет будет со временем затухать и после 3 дозы.
Во-вторых, так же они проверили, как омикрон ведет себя в культуре чувствительных клеток.
Оказалось, что не смотря на то, что он лучше проникает в клетку, крепче связываетсся с АСЕ2 и уходит от иммунного ответа благодаря своим мутациям- за это пришлось заплатить более медленным размножением вируса внутри клетки.
В то время как оригинальный коронавирус и дельта через 3 суток в культуре увеличивают свое количество на 4-5 порядков, омикрон- только начинает появляться через 4 суток.
И это значит, что у него инкубационный период и пики выделения, и динамика выделения- другие, не такие как и предшественников, скорее всего, не только в культуре клеток, а и "вживую", на уровне заражения организма, тоже..
 
Results: Levels of neutralizing antibody against different SARS-CoV-2 lineages Neutralizing antibody titres (nAbT) in sera examined four weeks after a third dose of BNT162b2were higher than nAbT measured at 1, 3, and 6 months after two doses of BNT162b2(Figure 1, Table S1). However, there was a 4-fold reduction in median nAbT against Omicron in contrast to the wild-type and 1.5-fold decrease of nAbT against Delta VOC following the third dose.Median nAb Tafter 1,3,6 months of BNT162b2vaccination forall variants were documented with titers of <10 and <20 (Figure 1, Table S1). Trends in decreasing nAbT in sera collected 1, 3, and 6 month post-two doses of BNT162b2were observed, comparable to decreasing trends in SARS-CoV-2-specific IgG levels determined by immunofluorescence antibody assays (IFA; Table S1, Figure S1). Increases in nAbT were noted four weeks after BNT162b2boosters,with median titers of 240, 160 and 60 for wild-type, Delta and Omicron respectively. Although median responses were lower for Delta (p=0.28) and Omicron (p=0.55),this reduction did not reach statistical significance. Different in vitro infection kinetics between SARS-CoV-2 lineages Three lineages demonstrated comparable50%tissue culture infective dose (TCID50)and viral load at inoculation (Figure S2). Nevertheless,Omicron hada slower propagation rate with increases in viral load not detected in culture supernatant until 96 hours post-infection (Figure S2). In contrast, wild-type and Delta cultures showed 4-5 log10increase in viral load 72 hours post-inoculation Omicron has rapidly evolved to encode over 30 protein substitutions in the SARS-CoV-2spike protein,raising grave concerns for COVID-19 vaccine effectiveness,vaccines which were designed using ancestral viruses. Although reductions in nAbT are noted when human sera from double-dose BNT162b2 vaccinated individuals were challenged with Omicron, sera after a third boosting dose neutralizedSARS-CoV-2. However, the observation of delays in Omicron growth in vitro suggests that these mutational changes may negatively affect viral fitness. Further investigations are required to determine if the cell infection dynamics are due to reduced efficiency in viral entry or host cell egress, although others have noted that ACE2 is still required for efficient Omicron propagation in cell culture.16Given the longer growth times, understanding viral kinetics of Omicron infections is important to guide infection control practices as the duration of infectivity ,peak viral load and shedding may be different. Our findings also suggest that booster vaccines are likely to be required to minimize SARS-CoV-2 transmission, given that BNT162b2is highly effective in preventing SARS-Cov-2 infection and mortality, particularly in those with waning immunity post primary vaccination.17Despite the limited sample number, this study’s strength is the serial sera samples from four participants collected pre-and post-booster.
Conclusion These initial findings suggest that Omicron can be neutralized by sera collected from BNT162b2 recipients,optimally after three vaccine doses. However,the ability to neutralize Omicron is reduced, suggesting that there may be high incidences of breakthrough infections or reinfections despite vaccine boosters. Further studies with larger and targeted cohorts(e.g.young, elderly or immunocompromised) are warranted, alongside investigations into Omicron’s evasiveness to T-cell responses and primary and boosted vaccine effectiveness.

Comments

[math_mommy]

Отличный - потому что отличается?

[chuka_lis]

да, именно поэтому.