Катарцы о фавипиравире

[chuka_lis]

Когортное ретрспективное исследование, в котором сделали сбаллансированное выравниаение (рropensity scores) на счет схожих показаний для получения препарата и отягчающих осбтоятельств (тк преимущесвенно его в курсе лечения то давали более тяжелым)
Препарат давали в среднем на 5 день с начала симптомов. В первый день 3200 мг, затем 10 дней по 1200 (примерно как в Японии лечили грипп, но не 5, а 10 дней), что меньше, чем  другие использовали для лечения Эболы (6000 и 2400, 10 дней)
Сравнение групп, получавших и не получавших лекарство, показало, что препарат (в среднем) переносистя хорошо и снижает количество выделяемого вируса.
Только минус его в том, что нет разницы ни в тяжести течения, ни  в скорости выздоровления, ни в смертности за 28 дней, по сравнеию с теми, кто препарат не получал.
Так что авторы не видят особого смысла применять фавипиравир при ковидной пневмонии (во всяком случае по такой схеме) и обсуждают причины, почему же не особо помогло, кроме как быстрее очищаться от вируса..
Results The unmatched cohort included 1,493 patients, of which 51.7% were in the favipiravir group, and 48.3% were not receiving supplemental oxygen at baseline. Favipiravir was started within a median of 5 days from symptoms onset. Significant baseline differences between the two unmatched groups existed, but not between the PS-matched groups (N = 774). After PS-matching, there were no significant differences between the two groups in the proportion with 28-day clinical improvement (93.3% versus 92.8%, P 0.780), or 28-day all-cause mortality (2.1% versus 3.1%, P 0.360). Favipiravir was associated with more viral clearance by day 28 (79.8% versus 64.1%, P <0.001). In the adjusted Cox proportional hazards model, favipiravir therapy was not associated 28-day clinical improvement (adjusted hazard ratio 0.978, 95% confidence interval 0.862 to 1.109, P 0.726). Adverse events were common in both groups, but the 93.9% were Grades 1 to 3. Conclusion Favipiravir therapy for COVID-19 pneumonia is well tolerated but is not associated with an increased likelihood of clinical improvement or reduced all-cause mortality by 28 days.