Долгий ковид и прививка

[chuka_lis]

Среди 567 человек с долгим ковидом (симптомы постковида были не менее 4 недель после острой болезни, которая, в среднем, случилась за 350 дней до прививки, около 5% нуждались в госпитализации и кислороде) провели опрос по поводу их реакции на прививку (касательно имеющихся у них долгоковидных симптомов).
Оказалось, что у 47% выборки вакцинировавшихся с постковидом (из 397 привитых человек) прививка никак не повлияла на их долгоковидные симптомы, которые, у них (380 человек), все еще присутствовали на момент прививки. Что было, то и осталось.
У 31%- наблюдались ухудшения состояния, особенно это касалось температуры (у 74% из этих 31%), нарушений работы жкт (70%), болей в суставах (64%) и парестезии (63%).
22% привившисхя с долгим ковидом наблюдали  улучшения некоторых имеющихся симптомов (62% аносмии, 52% улучшения по "туману в голове", и 51% -в спонтанных гематомах).
Изменения в симптоматике продолжались  не менее 2 недель после прививки.
Так что реакция на прививку была разнообразной.
С точки зрения авторов, данные показывают, что прививка людьми с долгим ковидом переносится вполне сносно, и каждый пятый даже имеет улучшения своих симптомов.
170 из 560 человек не рискнули прививаться, или же им не советовал их врач, с учетом их долгоковидного состояния. У них постковидные симпомы тоже продолжались долго.
Среди всех привитых, иммунитет выработался у 93% после вакцинации. Тип вакцины не играл роли (ни в для иммунитета ни для изменений симптоматики).
We conducted a nationwide online survey among adult patients with PACS as defined by symptoms persisting over 4 weeks following a confirmed or probable COVID-19, without any identified alternative diagnosis. Information concerning PACS symptoms, vaccine type and scheme and its effect on PACS symptoms were studied. Results: Six hundred and twenty surveys were completed and 567 satisfied the inclusion criteria and were analyzed. Respondents were 83.4% of women of median age 44 (IQR 25-75: 37-50). Initial infection was proven in 365 patients (64%) and 5.1% had been hospitalized to receive oxygen. 396 patients had received at least one injection of SARS-CoV-2 vaccine at the time of the survey, after a median of 357 [198-431] days following the initially-reported SARS-CoV-2 infection. Among the 380 patients who reported persistent symptoms at the time of SARS-CoV-2 vaccination, 201 (52.8%) reported variation of symptoms following the injection, without difference based on the type of vaccine used. After a complete vaccination scheme, 93.3% (28/30) of initially seronegative patients reported a positive anti-SARS-CoV-2 IgG. 170 PACS patients had not been vaccinated. The most common reasons for postponing SARS-CoV-2 vaccine were a fear of worsening PACS symptoms (55.9%) and the idea that vaccination was contraindicated because of PACS (15.6%). Conclusion: Our study suggests that SARS-CoV-2 vaccination is well tolerated in the majority of PACS patients and has good immunogenicity. Disseminating these reassuring data might prove crucial to increase vaccine coverage in patients with PACS.