![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
Коронавирус может передаваться между клетками , формируя синцитий: это такие "объединенные" клетки, сливающиеся друг с другом, со многими ядрами (от единичных клеток-предшественников).Слиянию клеток способствует то, что зараженная вирусом клетка образует много отростков- цилий, или ресничек, на своей поверхности (больше чем обычный реснитчатый эпителий), и они могут как бы "вростать" в соседние, передавая им и вирус, и так далее. Причем оказывается, что уже за сутки может быть поражена-заражена значительная часть бронхиального или легочного эпителия. После заражения верхних эпителиальных клеток начинаются их слияния с базальными клетками. Таким образом вирус может передаваться, избегая антительного ответа, внутри слоя клеток, и уходя и от клеточного иммунитета, порой, тоже- увеличившиеся, многоядерные клетки могут оказываться фагоцитам не по зубам, даже если они меченные.Так же, зараженные реснитчатые клетки или образовавшиеся из них синцитии могут "слущиваться" в бронхиалльные просветы и передвать вирус ниже.
Поставленный французскими исследователями эксперимент показал, что бронхиальные клетки эпителия взрослых, инфицированные коронавирусом, активно формируют эти самые ресничики и зараженный синцитий.
Клетки аналогичного эпителия детей- оказались гораздо более резистентны к такому влиянию вируса и способу его передачи. Возможно, благодаря более высоким и ранним уровням интерферона (у детей он начинал вырабатыватьс яв 1 день заражения, у взрослых на 3) или защитным внутриклеточным механизмам.
Но такая "устойчивость" детского бронхиального и легочного эпителия может быть одной из причин, почему дети гораздо реже, чем взсролые, болеют тяжелым ковидом, начиная с пневмонии, или почему есть индивидулаьные различия в картине болезни..
SARS-CoV-2 infections initiate in the bronchi of the upper respiratory tract and are able to disseminate to the lower respiratory tract eventually causing acute severe respiratory syndrome with a high degree of mortality in the elderly. Here we use reconstituted primary bronchial epithelia from adult and children donors to follow the infection dynamic following infection with SARS-CoV-2. We show that in bronchial epithelia derived from adult donors, infections initiate in multi-ciliated cells. Then, infection rapidly spread within 24-48h throughout the whole epithelia. Within 3-4 days, large apical syncytia form between multi-ciliated cells and basal cells, which dissipate into the apical lumen. We show that these syncytia are a significant source of the released infectious dose. In stark contrast to these findings, bronchial epithelia reconstituted from children donors are intrinsically more resistant to virus infection and show active restriction of virus spread. This restriction is paired with accelerated release of IFN compared to adult donors. Taken together our findings reveal apical syncytia formation as an underappreciated source of infectious virus for either local dissemination or release into the environment. Furthermore, we provide direct evidence that children bronchial epithelia are more resistant to infection with SARS-CoV-2 providing experimental support for epidemiological observations that SARS-CoV-2 cases fatality is linked to age.
Поставленный французскими исследователями эксперимент показал, что бронхиальные клетки эпителия взрослых, инфицированные коронавирусом, активно формируют эти самые ресничики и зараженный синцитий.
Клетки аналогичного эпителия детей- оказались гораздо более резистентны к такому влиянию вируса и способу его передачи. Возможно, благодаря более высоким и ранним уровням интерферона (у детей он начинал вырабатыватьс яв 1 день заражения, у взрослых на 3) или защитным внутриклеточным механизмам.
Но такая "устойчивость" детского бронхиального и легочного эпителия может быть одной из причин, почему дети гораздо реже, чем взсролые, болеют тяжелым ковидом, начиная с пневмонии, или почему есть индивидулаьные различия в картине болезни..
SARS-CoV-2 infections initiate in the bronchi of the upper respiratory tract and are able to disseminate to the lower respiratory tract eventually causing acute severe respiratory syndrome with a high degree of mortality in the elderly. Here we use reconstituted primary bronchial epithelia from adult and children donors to follow the infection dynamic following infection with SARS-CoV-2. We show that in bronchial epithelia derived from adult donors, infections initiate in multi-ciliated cells. Then, infection rapidly spread within 24-48h throughout the whole epithelia. Within 3-4 days, large apical syncytia form between multi-ciliated cells and basal cells, which dissipate into the apical lumen. We show that these syncytia are a significant source of the released infectious dose. In stark contrast to these findings, bronchial epithelia reconstituted from children donors are intrinsically more resistant to virus infection and show active restriction of virus spread. This restriction is paired with accelerated release of IFN compared to adult donors. Taken together our findings reveal apical syncytia formation as an underappreciated source of infectious virus for either local dissemination or release into the environment. Furthermore, we provide direct evidence that children bronchial epithelia are more resistant to infection with SARS-CoV-2 providing experimental support for epidemiological observations that SARS-CoV-2 cases fatality is linked to age.
no subject
Date: 2021-05-29 05:08 pm (UTC)no subject
Date: 2021-05-30 12:22 am (UTC)правда, такое знание не слишком поможет изменить ситуацию. пока что.
вот если будет следующий этап: "полоскание тем то и тем то, или ингаляция того-то и того-то, снижает образование синцития и заражаемость эпителия бронхов (носоглотки) или легких при ковиде" -это будет уже то.