Мутаген-то, способствует...
Jan. 30th, 2023 01:09 am![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
chuka_lisМолнупиравир, лекарство от ковида ( принцип работы- вставляется вместо нормального -сбойный нуклеотид, изза чего у вируса при постройке появляется огромное количество мутаций, что, преимущественно, приводит к нежизнеспособности (ну или нспособности к размножению) у мутированных вирусных частиц.
Но, есть намеки, что помирают-таки не все.
С началом использования лекарства, появились в семействе штаммов САРС2 интересные мутации, и линии, родом из тех мест где активнее всего применяют для лечения этот мутаген. Так что, похоже, он стал дополнителным фактором эволюционного давления.
Ну и приспособоляемость вируса может увеличить (потенциально)- тк добавит вариаций для отбора, благо, со средой и условиями для размножения у вируса проблем особо нет, и скорости размножения хорошие.
Ну и опять же, вирус вирусом, но препарат вызывает мутации и у бактерий (а их-то у нас полно), и на человеческие клетки тоже действует.
Так что, как минимум, сужая разнообразие макрорганизмов на планете, мутагенами люди способствуют большему разнообразию микроорганизмов.
Identification of a molnupiravir-associated mutational signature in SARS-CoV-2 sequencing databases
Molnupiravir, an antiviral medication that has been widely used against SARS-CoV-2, acts by inducing mutations in the virus genome during replication. Most random mutations are likely to be deleterious to the virus, and many will be lethal. Molnupiravir-induced elevated mutation rates have been shown to decrease viral load in animal models. However, it is possible that some patients treated with molnupiravir might not fully clear SARS-CoV-2 infections, with the potential for onward transmission of molnupiravir-mutated viruses. We set out to systematically investigate global sequencing databases for a signature of molnupiravir mutagenesis. We find that a specific class of long phylogenetic branches appear almost exclusively in sequences from 2022, after the introduction of molnupiravir treatment, and in countries and age-groups with widespread usage of the drug. We calculate a mutational spectrum from the AGILE placebo-controlled clinical trial of molnupiravir and show that its signature, with elevated G-to-A and C-to-T rates, largely corresponds to the mutational spectrum seen in these long branches. Our data suggest a signature of molnupiravir mutagenesis can be seen in global sequencing databases, in some cases with onwards transmission.
Но, есть намеки, что помирают-таки не все.
С началом использования лекарства, появились в семействе штаммов САРС2 интересные мутации, и линии, родом из тех мест где активнее всего применяют для лечения этот мутаген. Так что, похоже, он стал дополнителным фактором эволюционного давления.
Ну и приспособоляемость вируса может увеличить (потенциально)- тк добавит вариаций для отбора, благо, со средой и условиями для размножения у вируса проблем особо нет, и скорости размножения хорошие.
Ну и опять же, вирус вирусом, но препарат вызывает мутации и у бактерий (а их-то у нас полно), и на человеческие клетки тоже действует.
Так что, как минимум, сужая разнообразие макрорганизмов на планете, мутагенами люди способствуют большему разнообразию микроорганизмов.
Identification of a molnupiravir-associated mutational signature in SARS-CoV-2 sequencing databases
Molnupiravir, an antiviral medication that has been widely used against SARS-CoV-2, acts by inducing mutations in the virus genome during replication. Most random mutations are likely to be deleterious to the virus, and many will be lethal. Molnupiravir-induced elevated mutation rates have been shown to decrease viral load in animal models. However, it is possible that some patients treated with molnupiravir might not fully clear SARS-CoV-2 infections, with the potential for onward transmission of molnupiravir-mutated viruses. We set out to systematically investigate global sequencing databases for a signature of molnupiravir mutagenesis. We find that a specific class of long phylogenetic branches appear almost exclusively in sequences from 2022, after the introduction of molnupiravir treatment, and in countries and age-groups with widespread usage of the drug. We calculate a mutational spectrum from the AGILE placebo-controlled clinical trial of molnupiravir and show that its signature, with elevated G-to-A and C-to-T rates, largely corresponds to the mutational spectrum seen in these long branches. Our data suggest a signature of molnupiravir mutagenesis can be seen in global sequencing databases, in some cases with onwards transmission.
![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png){kind=small}
no subject
Date: 2023-01-31 01:15 am (UTC)no subject
Date: 2023-01-31 07:30 pm (UTC)