Случай с младенцем
Feb. 11th, 2021 12:42 am![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
chuka_lisВ Вашингтонском детском госпитале проанализировали, как там с вариантами коронавиурсов у болеющих детей.
Оказалось- примерно таке же, как и у взрослых в регионе.
Обратил на себя внимание врачей случай с симптоматичным новорожденным- у него окзался вариант коронавируса с новым вариантом шипикового белка (мутация S:N679S, в том участке, на который нацелены терапии моноклональными антителами и который "зашит" в вакцины, чтоб к нему вырабатывались антитела "естественным путем" после прививки). Удивило врачей так же, что у этого младенца вырабатывалось и выделялось очень большое количество вируса- больше, чем они когда либо сталкивались в своей педиатрической практике. Для сравнения- порог для выявления вируса у пациентов в среднем был 22 цикла, а у этого младенца- 6. Что эквивалентно разнице в количестве частиц в 50 тыс раз (ну или на 4 порядка).
Ну какой он новый вариант- ранее была подобная мутация выделена в 3 местах в США: в Вирджинии, Делаваре и Мэриленде, или в Австралии и Японии и Бразилии (если судить по банку данных, но туда попадает не все).
Понятно, что если есть у новорожденного- то и у других людей в штате есть.
Так что ухватывается маковка айсберга.
Да, занятно еще то- что у детей, которые имели ну практически одинаковый вирус- течения ковида были разные.
У всех детей, которые были с МСВС (типа Кавасаки) -были разные штаммы вируса (слегка отличающиеся нуклеокапсидные белки).
Так что исследовать еще и исследовать.
A variant in the SARS-CoV-2 spike protein was identified in a febrile neonate who was hospitalized with COVID-19. This patient exhibited the highest viral RNA load of any COVID-19 patient tested at our center. Viral sequencing identified a spike protein variant, S:N679S, which is proximal to the cleavage site at residue 681. The SARS-CoV-2 surface spike is a protein trimer (three subunits) which serves as the key target for antibody therapies and vaccine development. Study of viral sequences from the GISAID database revealed eight related sequences from the US mid-Atlantic region. The identification of this variant in a very young patient, its critical location in the spike polyprotein, and the evidence that it has been detected in other patients in our region underscores the need for increased viral sequencing to monitor variant prevalence and emergence, which may have a direct impact on recommended public health measures and vaccination strategies.
Оказалось- примерно таке же, как и у взрослых в регионе.
Обратил на себя внимание врачей случай с симптоматичным новорожденным- у него окзался вариант коронавируса с новым вариантом шипикового белка (мутация S:N679S, в том участке, на который нацелены терапии моноклональными антителами и который "зашит" в вакцины, чтоб к нему вырабатывались антитела "естественным путем" после прививки). Удивило врачей так же, что у этого младенца вырабатывалось и выделялось очень большое количество вируса- больше, чем они когда либо сталкивались в своей педиатрической практике. Для сравнения- порог для выявления вируса у пациентов в среднем был 22 цикла, а у этого младенца- 6. Что эквивалентно разнице в количестве частиц в 50 тыс раз (ну или на 4 порядка).
Ну какой он новый вариант- ранее была подобная мутация выделена в 3 местах в США: в Вирджинии, Делаваре и Мэриленде, или в Австралии и Японии и Бразилии (если судить по банку данных, но туда попадает не все).
Понятно, что если есть у новорожденного- то и у других людей в штате есть.
Так что ухватывается маковка айсберга.
Да, занятно еще то- что у детей, которые имели ну практически одинаковый вирус- течения ковида были разные.
У всех детей, которые были с МСВС (типа Кавасаки) -были разные штаммы вируса (слегка отличающиеся нуклеокапсидные белки).
Так что исследовать еще и исследовать.
A variant in the SARS-CoV-2 spike protein was identified in a febrile neonate who was hospitalized with COVID-19. This patient exhibited the highest viral RNA load of any COVID-19 patient tested at our center. Viral sequencing identified a spike protein variant, S:N679S, which is proximal to the cleavage site at residue 681. The SARS-CoV-2 surface spike is a protein trimer (three subunits) which serves as the key target for antibody therapies and vaccine development. Study of viral sequences from the GISAID database revealed eight related sequences from the US mid-Atlantic region. The identification of this variant in a very young patient, its critical location in the spike polyprotein, and the evidence that it has been detected in other patients in our region underscores the need for increased viral sequencing to monitor variant prevalence and emergence, which may have a direct impact on recommended public health measures and vaccination strategies.
![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png){kind=small}