chuka_lis

пока находят только у детей (преимущественно).
Но это реакция воспаления, в основном, сосудов. Какая часть тела пострадает больше- там и будут более выраженные послеэффекты. чаще всего сердце или почки.
это такая как бы токсическая реакция, когда "что-то пошло не так."
кстати- по симптомам весьма похоже на скарлатину.
она так же, преимущестенно, у детей (а раньше когда синдром Кавасаки не выделяли и тесты не бактерии не делали- вообще могли путать только так, думаю)
многое зависит от врача, что определяет.
и если для скралатины и ревматоидной лихорадки с причиной как бы определились- стрептококк, то для остальных "непонятных" несколько похожих синдромов причина непонятна, "вроде бы после ОРЗшек ,преимущесвтенно у детей, или у таких то возрастных групп, вроде бы вызвано нарушениями иммунного ответа или аутоиммунными реакциями".

у взрослых возможно, нечто похожее, какой нибудь васкулит, или грануломатоз, только может описываться и называться по другому- не один синдром, а несколько разных -где что преобладает.
ну вот например- чем не кандидаты
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/takayasus-arteritis/symptoms-causes/syc-20351335#:~:text=Takayasu%27s%20arteritis.%20Overview.%20Large%20arteries%20Takayasu%27s%20arteritis%20is,the%20right%20and%20left%20atria%2C%20receive%20incoming%20blood.
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/granulomatosis-with-polyangiitis/symptoms-causes/syc-20351088
https://www.webmd.com/a-to-z-guides/polyarteritis-nodosa-facts#1
и все типа такое редкое.
но в США вот считают, что и скарлатина- это очень редкое заболевание.
типа не более 20 тыс случаев в год по стране. а синдром Кавасаки (на который очень похож этот МСВС, его даже и называли (атипичным) Кавасаки синдромом)- чуть менее редкое- до 200 тыс случаев в год по США.
однако- у моих детей было, у моих знакомых тоже (хоть и не у всех).
так что все относительно.