Клеточный иммунитет к Ковид-19
May. 29th, 2020 11:45 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
chuka_lisМожет встречаться у тех, кто им не болел. Ученые анализировали наличие Т-лимфоцитов CD4 и CD8, реагирующих на антигены САРС 2, у больных (переболевших) Ковид-19 и здоровых доноров.
Вероятно, такое же может быть и с гуморальным иммунным ответом (антитела к другим коронавирусам и перекрестные реакции).
Memory T cells induced by previous infections can influence the course of new viral infections. Little is known about the pattern of SARS-CoV-2 specific pre-existing memory T cells in human. Here, we first studied T cell responses to structural (nucleocapsid protein, NP) and non-structural (NSP-7 and NSP13 of ORF1) regions of SARS-CoV-2 in convalescent from COVID-19 (n=24). In all of them we demonstrated the presence of CD4 and CD8 T cells recognizing multiple regions of the NP protein.
We then show that SARS-recovered patients (n=23), 17 years after the 2003 outbreak, still possess long-lasting memory T cells reactive to SARS-NP, which displayed robust cross-reactivity to SARS-CoV-2 NP.
Surprisingly, we observed a differential pattern of SARS-CoV-2 specific T cell immunodominance in individuals with no history of SARS, COVID-19 or contact with SARS/COVID-19 patients (n=18). Half of them (9/18) possess T cells targeting the ORF-1 coded proteins NSP7 and 13, which were rarely detected in COVID-19- and SARS-recovered patients. Epitope characterization of NSP7-specific T cells showed recognition of protein fragments with low homology to "common cold" human coronaviruses but conserved among animal betacoranaviruses. Thus, infection with betacoronaviruses induces strong and long-lasting T cell immunity to the structural protein NP. Understanding how pre-existing ORF-1-specific T cells present in the general population impact susceptibility and pathogenesis of SARS-CoV-2 infection is of paramount importance for the management of the current COVID-19 pandemic.
Осталось еще разобраться, как этот возможный перекрестный клеточный иммунитет влияет на течение или тяжесть ифнекции и способность заболеть. Поскольку у некоторых больных Ковид-19 ( примерно 10%) "реагирующие" на САРС2 Т-лимфоциты были, то есть шанс, что это не особо помогает, или помогает не всем.
И еще, откуда у людей клеточный ответ на бетакоронавирусы животных, которыми, вроде бы, люди не болеют.
Вероятно, такое же может быть и с гуморальным иммунным ответом (антитела к другим коронавирусам и перекрестные реакции).
Memory T cells induced by previous infections can influence the course of new viral infections. Little is known about the pattern of SARS-CoV-2 specific pre-existing memory T cells in human. Here, we first studied T cell responses to structural (nucleocapsid protein, NP) and non-structural (NSP-7 and NSP13 of ORF1) regions of SARS-CoV-2 in convalescent from COVID-19 (n=24). In all of them we demonstrated the presence of CD4 and CD8 T cells recognizing multiple regions of the NP protein.
We then show that SARS-recovered patients (n=23), 17 years after the 2003 outbreak, still possess long-lasting memory T cells reactive to SARS-NP, which displayed robust cross-reactivity to SARS-CoV-2 NP.
Surprisingly, we observed a differential pattern of SARS-CoV-2 specific T cell immunodominance in individuals with no history of SARS, COVID-19 or contact with SARS/COVID-19 patients (n=18). Half of them (9/18) possess T cells targeting the ORF-1 coded proteins NSP7 and 13, which were rarely detected in COVID-19- and SARS-recovered patients. Epitope characterization of NSP7-specific T cells showed recognition of protein fragments with low homology to "common cold" human coronaviruses but conserved among animal betacoranaviruses. Thus, infection with betacoronaviruses induces strong and long-lasting T cell immunity to the structural protein NP. Understanding how pre-existing ORF-1-specific T cells present in the general population impact susceptibility and pathogenesis of SARS-CoV-2 infection is of paramount importance for the management of the current COVID-19 pandemic.
Осталось еще разобраться, как этот возможный перекрестный клеточный иммунитет влияет на течение или тяжесть ифнекции и способность заболеть. Поскольку у некоторых больных Ковид-19 ( примерно 10%) "реагирующие" на САРС2 Т-лимфоциты были, то есть шанс, что это не особо помогает, или помогает не всем.
И еще, откуда у людей клеточный ответ на бетакоронавирусы животных, которыми, вроде бы, люди не болеют.
![[community profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/community.png){kind=small}